Так как с января 2016 года начинает действовать общий рынок лекарственных средств, рабочая группа ЕЭК подготовила ряд нормативной документации. Речь идет о Требованиях к маркировке лекарственных товаров, Правилах формирования и ведения реестра уполномоченных лиц изготовителей лекарственной продукции, Общих требованиях касательно системы качества фармацевтических инспекторатов участников Евразийского экономического союза. Все проекты указанных документов были разработаны при участии экспертов и представителей фармацевтического бизнеса.
В данный момент указанная документация проходит стадию публичного обсуждения. То есть, любое заинтересованное лицо может ознакомиться с опубликованными проектами и направить сотрудникам ЕЭК появившиеся предложения и замечания.